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MagaBio总RNA纯化试剂盒
标题:MagaBio总RNA纯化试剂盒
型号:BSC53S2
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    MagaBio总RNA纯化试剂盒

    试剂盒简介  

        MagaBio总RNA纯化试剂盒采用国际先进的纳米-亚微米级高分子磁珠分离纯化技术,特点是简单,快速,有效分离高质量RNA。操作过程中无需离心、真空抽滤或柱分离,整个操作过程简单快速,可同时处理多个样品,高通量且重复性好,特别可用于微量样本的RNA提取。磁珠试剂盒纯化的核酸可应用于如RT-PCR,Nouthern杂交,突变分析和RNAI等下游分子生物学实验。
        试剂盒的适用范围包括抗凝剂如枸橼酸盐,肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜全血、血清、培养细胞、动物组织。
        本纯化系统使用一套标准化的操作规程---样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱,能够同时处理大批量样本。使用本公司的核酸自动纯化仪可以一次提取32个样本。

    属性名称

    属性描述

    试剂盒规格

    50T和100T

    最小和最大样本量

    10μl-5ml血液,2mg-20mg各种组织

    RNA得率

    1μg -5μg /1ml血液0.5μg左右/10 mg肝组织

    RNA纯度

    (A260-A320)/(A280-A320)介于1.7与1.9之间

    提取的片段大小

    2kb左右(18S)和5kb左右(28S)

    操作时间

    少于40分钟(16个样本机器提取)
    少于55分钟(2-12个样本手工提取)

    配套试剂/工具

    磁性分离架(可选)

    配套仪器

    NPA-32半自动核酸纯化仪

    特   点

    • 可应用于绝大多数样本,适应性强
    • 简洁、高效而安全的纯化,无需离心,无需有机溶剂及其它有毒试剂
    • 对冷冻或抗凝处理的样品的强大纯化能力
    • 特别可用于微量样本的RNA提取(如10μl血液或2mg左右肝组织)
    • 适用于自动化核酸纯化平台

     

     

     

    操作流程

    ◆样品预处理(具体过程详见说明书)
    ◆顺序加入裂解液和蛋白酶K,温育
    ◆顺序加入结合液和事先混匀的磁珠试剂,充分颠倒混匀
    ◆使用磁性分离架分离,弃上清
    ◆加入洗液,充分混匀,使用磁性分离架分离,弃上清。重复上述洗涤过程一次
    ◆加入洗脱液,充分颠倒混匀。
    ◆使用磁性分离架分离,吸取上清,立即使用或保存于--20℃中。

    注:仪器操作请使用推荐运行程序。相关资料请联系Bioer技术服务部门。
    注意事项

    1. RNA提取极易受到环境中无处不在的RNAse的干扰.整个提取过程所有用到的器具,塑料制品及相关用具都必须经过0.1%DEPC和灭菌处理,有条件的话建议在单独的实验室内完成.具体事项请参考说明书及相关技术资料
    2. 全血样本中如果有血凝块,会对提取效果有较大影响,建议将血样捣碎匀浆,或者浸泡在液氮中,待其成固态后充分研磨成粉末状物质,收集到离心管内再进行后续操作
    3. 全血样本如果大于500μl时,建议使用红细胞裂解液(杭州博日科技公司,产品号BSA06M1)或淋巴细胞分离液(杭州博日科技公司,产品号BSA07M1)富集白细胞后再进行总RNA提取

    实验数据
    ①组织和全血总RNA提取
    组织总RNA提取结果                           ②全血提取结果

        1,2,3    10mg肝组织总RNA            5ml全血经红细胞裂解液
        4,5,6    10mg肌肉组织总RNA          富集后提取的总RNA
    ③肝组织总RNA提取RT-PCR

         1,2     10mg肝组织
         3,4     5mg肝组织
         5,6     3mg肝组织
        6个样本总RNA提取,样本量分别为10mg/5mg/3mg,提取的RNA经过特定的Q-RT-PCR反应获得其反应曲线,ct值与初始拷贝数成正相关.(定量PCR仪器信息及相关资料请咨询我公司技术服务部门)

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    备注

    BSC53S2

    MagaBio 总 RNA 纯化试剂盒

    50T

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    产品说明书

    室温保存(蛋白酶K 2~8℃保存)

    参考文献

    • MagaZorb Nucleic Acid Isolation: A Simple Solution for Genomic Studies, Nargessi, D., OEM Lecture presented at the AACC 53rd Annual Meeting, Chicago, IL, August 2001
    • Identification of Foodborne Pathogens by PCR Fragments Length Polymorphism, Chui, L.,et al.,Poster presented at the Canadian Association for Clinical Microbiology and Infectious Diseases Meeting,Halifax, Nova Scotia,November 2002
    • Novel Solid-Phase Technologies for Rapid Isolation of Nucleic Acids, Nargessi,D.,et al.,Poster presented at the Cambridge Health Institutes 9th Annual Genome Tri-Conference, Santa Clara, CA,February 2002
    • Rapid Isolation of Nucleic Acids by MagaZorb ,Nargessi,D.,et al.,Poster presented at the AACC 16th Annual San Diego Conference on Molecular and Genetic Technologies,San Diego,CA, November 2001

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